http://www.ism.ir/ انجمن میکروب شناسی ایران 1399/04/13 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1681 اساتید گرامی، همکاران ارجمند و دانشجویان عزیز با سلام واحترام همان گونه که مستحضر می باشید، به دلیل شیوع گسترده ویروس کووید 19 در ایران، تمامی برنامه های حضوری همایش ها، سمینارها و کنگره های علمی در کل کشور لغو شده است و بیست و یکمین کنگره کشوری میکروب شناسی نیز از این امر مستثنی نیست.بر همین اساس تصمیم گرفته شد که بیست و یکمین کنگره میکروب شناسی با توجه به عدم امکان برگزاری حضوری، به صورت وبینارهای علمی با حضور میکروب شناسان توانمند علمی ایرانی و خارجی برگزار شود. هیات مدیره انجمن و تیم برگزاری کنگره امیدوار است کهبا دعوت از تعداد بیشتری استادان مطرحداخلی و خارجی در پانل های علمی و سخنرانی های کلیدی و بصورت آنلاین و مجازی، تهدید پیش آمده را به فرصتی کم نظیر تبدیل سازد. تاریخ وبینارها، برنامه پانل ها و سخنرانی های کلیدی و روش های ارائه سخنرانی های کوتاه و پوسترها و همچنین کارگاه های مجازی متعاقبا و در نخستین فرصت به استحضار شما رسانده خواهد شد.شایان ذکر استبا توجه به تغییر برنامه حضوری به مجازی درهزینه های پرداختی کنگره تجدید نظر انجام خواهد شد و شرایط ثبت نام جدید، متعاقبا اعلام خواهد شد. با آرزوی موفقیت و بهروزی برای جامعه علمی ایران و به ویژه میکروب شناسان و دانشجویان گرامی میکروب شناسی هیات مدیره انجمن علمی میکروب شناسی ایران 13 ام تیرماه 1399 1399/01/30 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1680 دانشمندان پاکستان به موفقیت چشمگیری در مبارزه با COVID-19 دست یافتند یک تیم تحقیقاتی در ماه مارس 2020 توانست آنتی بادی ها را ازاولین نمونه خون جدا سازی و خالص سازی کرده و سپسبا استفاده از تکنیک اولترافیلتراسیون مواد نامطلوب باقیمانده را از محصول نهایی خارج کرده و آنتی بادی ها را تغلیظ نماید.این تیم از خون اهدایی از بیماران COVID-19 بهبود یافته برای خالص سازی آنتی بادی هایی که قادر به خنثی سازیویروس کرونا هستند، استفاده کرده است.این روش درمانی در برابر ویروس کرونا ایمن، کم خطر و بسیار مؤثر است. با این روش، ایمونوگلوبولین پس از جداسازیآنتی بادی های موجود در خون بیمار بهبود یافته از کرونا تهیه می شود. این روش با پلاسما درمانی بسیار متفاوت است و لازم به یادآوری است که درمان توسط هایپر ایمونوگلوبولین (H-IVIG)در شرایط عادی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید شده است. از طرف دیگر درمان پلاسما به دلیل عوارضجانبی فقط در موارد اضطراری مجاز است. تیم تحقیقاتی دانشگاه داو به سرپرستی دکتر شوکت علی پس از روزها کار سخت و مداوم، با توجه به وضعیت بحرانی موجود،این H-IVIG را توسعه داده اند. آنها آنتی بادی ها را ازاولین نمونه خون جدا سازی و خالص کرده و سپس با اولترافیلتراسیونمواد ناخواسته باقیمانده را از محصول نهایی خارج کرده و آنتی بادی ها را تغلیظ نمودند. این تیم از خون اهدایی از بیمارانCOVID-19 بهبود یافته برای خالص سازی آنتی بادی هایی که قادر به خنثی سازی ویروس کرونا هستند، استفاده کردهاست. این اولین گزارش جهانی از جداسازی، فرمولاسیون و نشان دادن ایمنی ایمونوگلوبولین خالص شده از بیمار بهبود یافته COVID-19 است و می تواند پرتوی امیدی در این شرایط بحرانی باشد، زمانی که مردم انتظار دارند پژوهشگران کشورشان برای انجام این کار بزرگ پیشقدم شوند و به ملت خود خدمت کنند . این روش نوعی ایمن سازی غیر فعال نیز هست، اما از آنتی بادی های خالص به جای کل پلاسما استفاده می کند. این درمان نسبت به انتقال پلاسما ایمن تر و مؤثرتر به حساب می آید، زیرا انتقال اجزای نامطلوب خون مانند پروتئین های پلاسما، پاتوژن های باکتریایی و ویروسی را به همراه ندارد. چنین آنتی بادی های خالصی در سطح جهانی برای درمان بیماری هایی مانند کزاز، هاری، آنفلوانزا و هپاتیت به صورت تجاری در دسترس هستند. از همین استراتژی به شکل مؤثری در زمان بیماری های واگیردار دیگری مانند SARS ، MERS و EBOLA استفاده شده است. آنتی بادی های خالص بدست آمده از خون بیماران COVID-19 بهبود یافته، قادر به خنثی سازی ویروس کرونا بوده است. تست آزمایشگاهی و آزمایش ایمنی محصول فرمولاسیون شده )ویالهای آزمایشی( در حیوانات موفقیت آمیز بوده است. معاون دانشگاه پروفسور سعید قریشی وظیفه هماهنگی بین پزشکان بیمارستان داو با اعضای این تیم تحقیقاتی را برعهده دارد تا به تدوین راهبردی برای تحقق الزامات اخلاقی و نظارتی آزمایشات بپردازند. سرپرست تیم محقق برجسته دکتر شوکت علی رییس دانشکده بیوتکنولوژی داو و سایر اعضای تیمهستند. این تیم از پشتیبانی فوق العاده معاون رئیس جمهوری قدردانی کرده و گفته اند برای ارتقای دستاوردهایخود مصمم هستند. آن ها برای جمع آوری خون اهدایی بیشتر و به موازات آن برای افزایش روند تولید خود سخت در تلاشند. این یک گام بزرگ به سوی تلاش های بین المللی برای کنترل مرگ و میر بیماری COVID-19 است. در حال حاضر شششرکت چند ملیتی مشهور جهان به مسیری مشابه تولید IVIG از بیماران بهبود یافته دست یافته اند. در همین راستا، دانشگاهداو در گسترش تولید اولین IVIG محلی در برابر ایجاد بیماری COVID-19 در پاکستان پیشگام بوده است. پیش از این نشان داده شده بود که COVID-19 شایع در پاکستان دارای چند جهش است، از این رو پیش بینی می شود که IVIG محلیدر برابر ویروس های محلی بسیار سودمند و کارآمد باشد. دانشگاه علوم پزشکی داو پاکستان اقدامات پیشگامانه ای را برای مقابله با کرونا ویروس جدید COVID-19 انجام داده است،با اولین جدا سازی ویروس SARS-COV-2 برای تعیین توالی ژنوم ، سپس کشف ژن های انسانی مقاوم در برابر ویروسو اکنون نیز آنتی بادی ها را جدا کرده و خالص سازی نموده که متشکل از فراکشن ایمونوگلوبولین پلاسمای بیماران بهبودیافته است. ترجمه: عزت عسگرانی، مریم صادقی اصل گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی دانشگاه الزهرا 1399/01/12 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1679 در دسامبر سال 2019 میلادی برای اولین بار ویروس COVID-19 در ووهان چین گزارش شد. در مدت زمان کوتاهی پس از گزارش اولیه این ویروس، در ژانویه 2020 رئیس سازمان بهداشت جهانی شرایط اورژانسی در همهگیری این بیماری را اعلام نمود؛ این مورد نشان از اهمیت همه گیری ویروس در سطح جهانی و انتشار سریع بیماری، داشت به نحویکه پس از گذشت دو ماه بیش از 50 کشور جهان موارد ابتلا به این بیماری را گزارش نموده اند. اشاره به این نکته ضروری است که، این راهنما بر اساس دانستههای موجود تاکنون براساس منابع علمی، ارایه شده است و با توجه به روزرسانی دانش موجود در مورد این ویروس، امکان تغییرات در آن با توجه به دانستههای جدیدتر وجود خواهد داشت. از آنجاییکه بر اساس مدارک و مستندات موجود، انتقال ویروس COVID-19 از طریق تماس نزدیک، قطرات تنفسی فرد آلوده (و نه از طریق هوای آلوده) و اشیا و وسایل آلوده اتفاق میافتد، در حال حاضر مهمترین کار در مواجهه با این ویروس رعایت مسائل بهداشتی ذیل میباشد: 1. بهداشت دستها (با شست و شو توسط آب و صابون و یا ضدعفونیکننده مالشی الکلی)، 2. عدم تماس دستها با چشم، بینی و دهان، 3. پوشاندن صورت در هنگام عطسه و سرفه توسط افراد، 4. استفاده از ماسک در زمانیکه شخص علائم مشکوک به بیماری کرونا دارد، 5. رعایت حداقل فاصله 1 متری از سایر افراد. شایان ذکر است محافظت شخصی در برابر ویروس مهمترین و کاربردیترین روش در کنترل این بیماری است، ولی احتیاط تکمیلی مختص کارکنان بهداشتی جهت حفاظت خود پرسنل، بیماران و محیط پیرامون جهت جلوگیری از انتشار ویروس در ادامه ارایه خواهد شد. وسایل محافظت شخصی در این راهنما شامل این موارد است: دستکش، ماسک جراحی، عینک ایمنی یا صفحه محافظ صورت، گانهای مخصوص ایمنی و ماسکهای تنفسی N95 و FFP- 2. سطوح کاربردی و عملیاتی این راهنما بدین شرح است: مدیریت کلان تهیه و توزیع امکانات لازم جهت پیشگیری و کنترل بیماری فراهم نمودن زیر ساختهای لازم جهت اجرای برنامه پیشگیری و کنترل تبیین سیاستهای مشخص جهت پیشگیری و مدیریت بحران دسترسی تسهیل شده به انجام روشهای تشخیصی- آزمایشگاهی امکان ایجاد ویزیت بیماران توسط پزشک به صورت غیر حضوری (مانند تله مدیسن، شبکههای اجتماعی و مانند آنها) مدیریت تامین از طریق ایجاد هماهنگی بین سازمانهای ملی و بینالمللی (در کشور ایران این هماهنگی می تواند بین وزارت بهداشت، گمرک، بانک مرکزی، وزارت صمت، اتاق بازرگانی، وزارت کشور، سازمان امنیت ملی، مدیریت بحران کشور و ... در سطح ملی و کلان انجام شود؛ در این مورد، لازم است تا تصمیمگیری نهایی و دستور اجرا توسط یک نهاد واحد انجام شود)، مدیریت در سطح منطقهای و استانی از طریق دانشگاههای علوم پزشکی، شورای تامین شهرستانها، اصناف و سایر نهادهای ذیربط، پیشبینی مقدار مورد نیاز وسایل محافظت شخصی بر اساس الگوی منطقهای و پیشرفت اپیدمیولوژیک بیماری در هر منطقه، پایش و کنترل نیاز و تامین وسایل از طریق سایر کشورها، راهاندازی یک سیستم مدیریت مرکزی جهت تهیه، تجمیع و توزیع نیازهای منطقه و کشور جهت جلوگیری از سوء استفاده افراد سودجو، پایش توزیع از تولید کننده تا مصرف کننده وسایل محافظت شخصی، حمایت های مادی و معنوی از قشر آسیب پذیر در شرایط اضطرار (قرنطینه) به منظور افزایش پیشگیری بین افراد جامعه سیاست های حمایتی از تولید کنندگان محصولات مذکور( از قبیل تسهیلات بانکی، معافیت های مالیاتی) بیمارستان ها و مراکز بهداشتی درمانی تهیه و توزیع امکانات لازم جهت پیشگیری و کنترل بیماری فراهم نمودن زیر ساختهای لازم جهت اجرای برنامه پیشگیری و کنترل دسترسی تسهیل شده به انجام روشهای تشخیصی- آزمایشگاهی تریاژ مناسب بیماران و فراهم نمودن مکان مناسب جهت بستری بیماران پیش بینی و حضور نیروی متخصص کادر درمانی متناسب با تعداد بیماران و آموزش آنها ایجاد شرایط مناسب جهت فراهم نمودن امکان فاصله حداقل 1 متری میان بیماران و کادر درمان و مابین بیماران و بیماران فراهم نمودن اتاقهای ایزوله با تهویه مناسب جهت بیماران مشکوک یا تایید شده ایجاد تعادل در استفاده از وسایل محافظت شخصی و کاهش منطقی آن امکان ایجاد ویزیت بیماران توسط پزشک بصورت غیر حضوری (مانند تله مدیسن، شبکههای اجتماعی و مانند آنها) تهیه حفاظ شیشهای یا پلیاتیلن قابل حمل، به منظور ایجاد یک سد فیزیکی میان بیمار و کادر درمانی (بالاخص در محل تریاژ) ممانعت از ترددهای غیرضروری توسط کارکنان و پرسنل کادر درمانی به اتاق بیماران در صورتی که نیاز واقعی به حضور آنها نباشد. برنامهریزی زمانی حضور کادر درمان (با حداقل نفرات ممکن جهت خدمترسانی) بر بالین بیمار به منظور کاهش تعداد دفعات مراجعه و کاهش زمان مواجهه با بیمار و فضای آلوده (مثلا در یک زمان مشخص دارو، غذا، معاینات بالینی و حیاتی توسط یک نفر انجام شود). اطمینان از استفاده بجا و منطقی از وسایل محافظت شخصی: نوع استفاده از وسایل حفاظت شخصی باید بر اساس فعالیت هر شخص مشخص شود (جدول پیوست). استفاده از ماسکهای تنفسی N95 یا FFP- 2 فقط زمانی انجام شود که کادر درمانی قرار است به مدت طولانی و مداوم در تماس با بیمارن مشکوک یا قطعی باشد. این استفاده باید به نحوی باشد که در طی زمان استفاده از صورت برداشته نشود و زمان استفاده از آن بیش از 4 ساعت نباشد. استفاده از ماسکهای تنفسی در افرادی از جامعه ضرورت دارد که در تماس با بیماران و یا افراد دارای علائم تنفسی هستند. در افراد بدون علامت پوشیدن ماسک از هر نوعی توصیه نمیشود؛ توجه به این نکته بسیار ضروری است، زیرا استفاده از ماسک میتواند منجر به عدم رعایت سایر موارد بهداشت فردی در افراد بدون علامت به دلیل استفاده از ماسک از یک سو و همچنین نداشتن دلیل علمی برای استفاده از ماسک در پیشگیری از ابتلا به بیماری در افراد جامعه، شود. جامعه همه بیمارانی که علامت تنفسی دارند، ضمن رعایت فاصله 1 متری با سایر افراد جامعه باید ماسک جراحی داشته باشند. مراقبین بیماران در خانه که تماس مستقیم با بیماران ندارند تنها نیاز به ماسک جراحی دارند. مراقبین بیماران در خانه که تماس مستقیم با بیماران دارند، نیاز به ماسک تنفسی، دستکش و پیش بند پزشکی دارند. استفاده از ماسکهای تنفسی در افرادی از جامعه ضرورت دارد که در تماس با بیماران و یا افراد دارای علائم تنفسی هستند. تاکنون شواهد عینی مبنی بر انتقال آلودگی و بیماری از طریق کالاهای ترانزیت شده از کشورهای آلوده گزارش نشده است. پوشیدن ماسک و دستکش جهت کارکنان گمرک و حمل و نقل ضرورت دارد. استفاده از دستکش جایگزینی برای عدم رعایت و بهداشت فردی مانند شستوشوی مکرر دستها نیست. 1399/01/12 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1678 ویروس کرونا در آزمایشگاه درست نشده است؛ آنالیز ژنتیکی نشان می دهد که منشا این ویروس از طبیعت است دانشمندان تئوری های توطئه آمیز درباره منشأ و ریشه های SARS- CoV- 2 را بررسی نمودند و ازابهامات آنها پرده برداری کردند. شایعه شده این ویروس COVID-19که باعث ایجاد بیماری کرونا می شود، ساخته دست انسان است، اما دانشمندان با انجام یک مطالعه جدید اعلام کردند: پاندمی کرونا ویروس که جهان را در برگرفته، توسط یک ویروس طبیعی ایجاد شده، نه ویروسی که در آزمایشگاه ساخته شده باشد. ساختار ژنتیکی ویروس نشان می دهد که SARS-CoV-2 مخلوطی از ویروس های شناخته شده نیست، که دست ساز انسانی باشد. کریستین اندرسن و همکارانش در مجله Nature Medicine گزارش کردند که این ویروس دارای ویژگی های غیر عادی است که این ویژگی ها تنها در پستانداری فلس دار به نام پانگولین (Pangolin) تشخیص داده شده است و این شاهدی بر این ادعا است که منشأ ویروس طبیعت است. زمانی که اندرسن، پژوهشگر بیماری های عفونی در موسسه تحقیقاتی اسکریپس در کالیفرنیا، برای اولین بار شنید که کرونا ویروس در چین شیوع پیدا کرده، این سوال برایش پیش آمد که منشأ این ویروس از کجاست؟ در ابتدا دانشمندان فکر می کردند که این ویروس با پرش عفونی مکرر از حیوانات بازار غذای دریایی در ووهان چین به یک انسان و سپس از آن فرد به سایر انسان ها منتقل شده است. تحقیقات سایر دانشمندان نشان می دهد که احتمالاً ویروس تنها یک بار از یک حیوان به یک فرد پرش داشته و تقریباً در اواسط نوامبر از یک انسان به انسان دیگر انتقال یافته است. اما کمی بعد از اینکه در اوایل ژانویه ساختار ژنتیکی ویروس کشف شد، شایعاتی مبنی بر مهندسی بودن ویروس در آزمایشگاه و بعد فرار تصادفی و یا عمدی از آن، ساخته شد. یک اتفاق باعث پر و بال دادن به این نظریه های توطئه آمیز شد. رابرت گری یک ویروس شناس در دانشگاه تولان نیو اولینز میگوید: موسسه ویروس شناسی ووهان خیلی نزدیک به بازار غذاهای دریایی است و در آن مطالعاتی روی ویروس ها مانند کرونا ویروس هایی که در خفاش پیدا می شوند و توانایی بیماری زایی در انسان را دارند، انجام می دهند. این باعث شد مردم گمان کنند که ویروس به هرطریقی وارد فاضلاب شده و یا کسی آن را از آزمایشگاه خارج و آن را با خود به بازار و یا هرجای دیگری برده است. به گفته اندرسن، آزاد شدن تصادفی ویروس ها مانند سارس از آزمایشگاه ها که در گذشته اتفاق افتاده است، چیزی نیست که بتواند همیشه تکرار شود. به دنبال سرنخ و مدرک اندرسن تیمی از زیست شناسان تکاملی و ویروس شناسان از کشورهای مختلف تشکیل داد تا با بررسی مدارک بفهمند آیا این ویروس میتواند دست ساز انسان باشد و یا تصادفی از آزمایشگاه خارج شده باشد. آنها در شروع کار گفتند، بیایید این تئوری که میگوید ویروس منشا غیر طبیعی دارد را جدی بگیریم .در طی ملاقاتهای کاری با Slack و سایر پورتال های مجازی، دانشمندان ساختار ژنتیکی ویروس و توالیRNA آن را برای بدست آوردن سرنخ و مدرک بررسی کردند. در نهایت مشخص شد که این ویروس ساخت انسان نیست. کسی که قصد ساخت یک ویروس را دارد، باید با ویروس های شناخته شده کار کند و آنها را برای ویژگی های دلخواه مهندسی کند. اما ویروس SARS-CoV-2 اجزایی متفاوت با ویروس های شناخته شده دارد که حتماً باید از یک ویروس ناشناخته و یا ویروس های موجود در طبیعت آمده باشد. نتایج مطالعه اندرسن و همکارانش خاطر نشان می کند، داده های ژنتیکی به طور انکارناپذیری نشان می دهد که SARS-CoV-2 برگرفته از هیچ یک از اجزای بدنه ویروس های به کارگرفته شده اخیر نیست، این ویروسی نیست که کسی بتواند با سر هم بندی آن را بسازد. این یافته از آنالیزهای مختلف گسترده ای پرده برمی دارد که در BioExiv.org قبل ازپایان داوری مقاله پست شد و هدف آن پیدا کردن بخشی از HIV در ویروس کرونا بود. سایر دانشمندان هم سریعاً به نقص هایی در این مطالعه اشاره کردند و نویسنده ها گزارش را پس گرفتند، اما با این حال این ایده که ویروس مهندسی شده است را ایجاد کرد. بعضی از قطعات ژنتیکی ویروس مشابه HIV است، اما بر اساس گفته های هودکرافت این مساله ای است که به ریشه هایی از ویروس های دارای اجداد مشترک طی تکامل بر می گردد. ادعای آنها شبیه آن است که من یک نسخه از کتاب ادیسه را بگیرم و بگویم اوه اینجا کلمه the دارد و بعد یک کتاب دیگر هم باز کنم و بگویم خدای من اینجا هم the دارد، پس قطعا باید بخش هایی از ادیسه در این کتاب باشد! این واقعا یک ادعای گمراه کننده است. یافتن خصوصیات ویژه و عجیب پس از این، گروه اندرسن کار بررسی این که آیا این ویروس می تواند از آزمایشگاه به طور تصادفی رها شده باشد یا نه را شروع کردند. او معتقد است که احتمال وقوع چنین اتفاقی وجود دارد، زیرا محققان زیادی در مناطق مختلف در حال آزمایش بر روی کرونا ویروس هایی هستند که پتانسیل آلوده کردن انسان را دارد. به گفته او خروج ویروس از آزمایشگاه، اغلب تصادفی است .اندرسن می گوید که دو ویژگی ویروس کرونا، توجه محققان را جلب کرده است. به طور اختصاصی، ژنی که پروتئین اسپایک کرونا ویروس را کد می کند، ۷١ بلوک سازنده ی RNA یا نوکلئوتیدها اضافی دارد که روی آن قرار گرفته است. این پروتئین اسپایک از سطح ویروس به صورت برآمدگی خارج شده و به آن اجازه می دهد تا به سلول های انسانی متصل و وارد آنها شود. ورود این21 نوکلئوتید به مولکول RNA باعث اضافه شدن 4 آمینواسید به پروتئین اسپایک اضافه می شود که جایگاهی برای آنزیم فورین که مسئول برش است، می سازد. آنزیم فورین در سلول های انسان تولید می شود و پروتئین ها را فقط در مناطقی که ترکیب خاصی از آمینواسید دارند، برش می دهد؛ مانند همان مناطقی که با ادغام این ویروس ایجاد می شوند. سارس و سایر ویروس های مشابه آن، این جایگاه های برش را ندارند. پیدا کردن جایگاه های برش فورین، حایز اهمیت است؛ وقتی که ویروس های آنفولانزای پرندگان توانایی برش توسط فورین را کسب کنند، غالباً راحت تر می توانند منتقل شوند. همچنین این ادغام باعث ایجاد جایگاهی برای اتصال مولکول های قند به پروتئین اسپایک می شود که پوششی برای محافظت ویروس در برابر سیستم ایمنی بوجود می آورد. پروتئین اسپایک ویروس کووید محکم تر از ویروس سارس به پروتئین ACE2 در سلول های انسانی متصل می شود. اتصالات محکم تر به SARS-coV-2 اجازه می دهد تا سلول ها را راحت تر آلوده کند. احتما لاً این دو خصوصیت با هم، علت مسری بودن زیاد کرونا ویروس هستند. اندرسن می گوید این دو ویژگی، خیلی خاص هستند. من باید صادق باشم. من باورم نمی شود که این ویروس طبیعی باشد. این می توانست در کشت بافت یک آزمایشگاه رخ دهد، جایی که ویروس ها ممکن است حین همانندسازی های متعدد در ظروف آزمایشگاهی، جهش هایی هم کسب کنند. در طبیعت، ویروس های حامل این جهش ها ممکن است توسط انتخاب طبیعی حذف شوند، اما در ظرف های آزمایشگاهی، جایی که حتی ویروس های ضعیف هم نیازی به تلاش زیادی برای بقا ندارند، می توانند زنده بمانند. اثبات این ادعا در طبیعت محققان SARS-coV-2 را با سایر کرونا ویروس هایی که به تازگی در طبیعت کشف شده اند، همچون ویروس های موجود در خفاش و مورچه خوار فلس دار مقایسه کردند؛ SARS-coV-2 ترکیبی از ویروس های خفاش و مورچه خوار فلس دار است. ویروس ها به خصوص ویروس های RNA دار مانند کرونا ویروس، غالباً ژن هایشان را در طبیعت تغییر می دهند. پیدا کردن ژن های مرتبط با ویروس های مورچه خوار فلس دار، خیلی امیدوار کننده بود، زیرا آرایش ژنتیکی این ویروس ها تا بعد از کشف SARS-coV-2 ناشناخته بود. او می گوید: به این خاطر، احتمال این که کسی با آنها بتواند در آزمایشگاه کار کند، بعید بود. آن دسته از کرونا ویروس هایی که پانگولین را آلوده می کنند، سرنخ های مهمی را در رابطه با طبیعی بودن ویروسکرونا به محققان می دهند. طبق یافته های این گروه، سلولهای مورچه خوارهای فلس دار، آمینو اسید هایی دارند که باعث ایجاد اتصالات محکم پروتئین اسپایک به ACE2 می شوند. بسیار واضح است این اتفاقی است که در طبیعت رخ داده است. جایگاه های اتصال قند، نشانه ی دیگری برای طبیعی بودن این ویروس است. این قند ها یک پوشش موسینی ایجاد می کنند که از ویروس در برابر حمله های سیستم ایمنی محافظت می کند. اما ظرف های محیط کشت آزمایشگاهی، سیستم ایمنی ندارند، که احتمال این که چنین سازگاری از رشد ویروس در آزمایشگاه حاصل شده باشد را بعید می سازد؛ این توضیح فرضیه ی ایجاد ویروس در کشت بافت را رد می کند. http://www. scincenews.org/article/coronavirus-covid-19-not-human-made-lab-genetic-analysis-nature مترجمین: مریم صدقی، ثمین عباسی دزفولی با نظارت و رهنمایی و ویراستاری سرکارخانم دکتر عزت عسکرانی دانشیار ژنتیک دانشگاه الزهرا (س) 1398/10/25 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1677 بیست و یکمین کنگره بین المللی میکروب شناسی ایران 1398/10/25 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1675 در جلسه ای که با حضور اساتید و صاحبنظران حوزه میکروب شناسی و اعضای هیات مدیره انجمن علمی میکروب شناسی ایران در تاریخ 12 دیماه 1398 در محل دفتر انجمن برگزار گردید، پس از بحث و تبادل نظر، محورهای اصلی بیست و یکمین کنگره میکروبشتاسی ایران، مشخص گردید. این کنگره در تاریخ 30-28 مردادماه 1399 در دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار خواهد شد. محورهای این کنگره شامل موارد ذیل خواهد بود: 1- میکروبشناسی بالینی (عفونتهای ویژه هر ارگان) 2- روشهای کنترل و کاهش مقاومتهای دارویی (با محوریت نقش میکروبشناسان در کمیتههای کنترل عفونت و کمیته کنترل و تجویز منطقی آنتی بیوتیک) 3- روشهای نوین در تشخیص میکروارگانیسمها - سیستماتیک مدرن میکروارگانیسم (با محوریت میکروبهای غیر قابل کشت) 4- میکروبشناسی بالینی و تشخیص آزمایشگاهی (با محوریت جایگاه ویژه میکروبشناسان در بالین) 5- درمانهای نوین جایگزین در عفونتهای میکروبی (با محوریت فاژتراپی، گیاهان دارویی و ترکیبات طبیعی ضدمیکروبی) 6- کنترل کیفی در آزمایشگاه میکروبشناسی 7- پیشگیری، کنترل و واکسن؛ چالشها و معضلات در ایران 8- بیماریهای بازپدید و نوپدید 9- میکروب و سرطان 10- علوم نوین و میکروبیولوژی (با محوریت سیستم بیولوژی، بیوانفورماتیک، بیوتکنولوژی و نانو فناوری پزشکی) 11- مشکلات و چالشها در آموزش میکروب شناسی در دانشگاههای ایران 12- نقش آزمایشگاه های میکروبیولوژی در حوادث و بلایای طبیعی 13- میکروبشناسی آب و پساب 14- کار آفرینی و ارتباط با صنعت در حوزه میکروب شناسی (با محوریت ارائه دستاوردهای شرکتهای دانش بنیان) 15- بیماریهای مشترک بین انسان دام 16- میکروبیولوژی مواد غذایی (با محوریت پروبیوتیک، پروبیوتیک و میکروبیوتای دستگاه گوارش) 1398/06/20 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1673 انجمن علمی میکروب شناسی ایران،به منظور آشنایی میکروب شناسان سراسر کشور با کتب حوزه میکروب شناسی، آثار ارزشمند منتشره توسط علاقمندان را از طریق لینک انتشارات سایت انجمن، معرفی خواهد نمود. لطفا، به همین منظور با دفتر انجمن در تماس باشید. 1397/10/05 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1664 مجله انجمن میکروب شناسی ایران در Emerging Sources Citation برای ایندکسینگ پذیرفته شد و کلیه مقالات از سال ۲۰۱۶ در Web of Science ظاهر خواهند شد. در صورت مساعد بودن وکیفی شدن بیشتر مقالات ایمپکت فاکتور نیز توسط موسسه تامپسون داده خواهد شد 1398/06/20 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1671 به اطلاع اساتید محترم و دانشجویان گرامی می رساند، طبق اعلام سایت رسمیThe Global Antibiotic Research and Development Partnership، این مرکز تحقیقاتی اقدام به برگزاری دوره های وبینار تخصصی در حیطه آنتی بیوتیک ها نموده است. علاقمندان می توانند جهت کسب اطلاعات بیشتر به آدرس ذیل، مراجعه فرمایند: www.gardp.org 1398/02/16 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1668 ESCMID Operating Procedures Educational Activities One of the central roles of ESCMID is the promotion of knowledge in clinical microbiology and infectious diseases. The Society supports various educational activities for junior and senior scientists and clinicians. ESCMID educational activities are divided in the following classes: Postgraduate Educational Courses (PGEC): PGECs are more of classroom-style courses with a focus on a specific clinical topic. Still, different formats of interactive learning can be included. Postgraduate Technical Workshop (PGTW): PGTWs focus on the practical hands-on approach in relation to a specific technological issue. Summer School (SuSch): The Summer School is an annually organized, one-week update course on clinical microbiology and infectious diseases. All types of educational activities have an international or European scope, are held in English and are clearly educational, thus focusing rather on basic concepts and state-of-the-art knowledge than only on scientific work in progress. PGEC and PGTW 1) Application Procedure Applications may come from ESCMID Study Groups, affiliated national societies, projects connected to ESCMID (e.g. EUCAST, GRACE), EU funded consortiums in which ESCMID is partner, European and international partner societies and individual ESCMID members. Applications should be made till end of May for the Education Programme of the following year. An online course proposal form is available in the right column. Indicated time and venue are taken as suggestions, since during the selection procedure, changes might be necessary in order to shape the Education Programme in a coherent way. The course proposal form should indicate whether the applicants have applied for or performed this course before (date, venue, topic). Should this be the case, information should be provided about how to implement suggestions stemming from the participants evaluation of the previous course. External sponsors (included corporate sponsorship) are in principle accepted and must be listed in the proposal. It lies within the organizers responsibility to ensure that the educational program is neither influenced nor biased by commercial organizations - following the guidelines for European CME Accreditation. Sponsoring company representatives shall not be part of the course organizing committee. For courses held outside of Europe, the chair of the ESCMID International Affairs Subcommittee (EIAS) needs to be involved before the course proposal submission to ensure the proposal fits ESCMIDs strategic vision for extra-European activities. 2) Selection Procedure All proposals will be briefly reviewed by the Executive Office as for their completeness and correctness. The proposals will be subsequently evaluated by the ESCMID Education Subcommittee according to their object, programme, international representativeness of the faculty, previous evaluation of similar courses (when available), programmatic and geographic redundancies with other events in either the current or the previous year. Yearly repetition of the same topics is normally avoided. The full ESCMID Education Programme is approved by the ESCMID Executive Committee, who also decides about granting a financial support up to 10,000 Euros. At least 50% of the granted sum should be normally spent for attendance grants, to be preferentially given to ESCMID young scientist members ( 35 years). Feedback to organizer(s) on the outcome of their submission, including possible revision requests, will be sent after approval of the whole Education Programme (normally beginning of July). The ESCMID Education Programme for the coming year is finalized and published by late August, after which date all further changes of the date, duration, venue, etc. of your course have first to be approved by the ESCMID Education Subcommittee. 3) Local Organisers Tasks To update the course proposal form upon approval of the course To keep the ESCMID Executive Office informed about the preparation of the course To help the ESCMID Executive Office assembling the information for the course website and the course leaflet To collect all presentations of the speakers during the event. In regard to the educational value of the eLibrary, it is indispensable to get the publication permissions from all of the presenting speakers. To indicate contact details of the course administrative secretariat, which will be responsible for registration of participants To apply for timely CME accreditation of the course (please see http://www.eaccme.eu/ for more information) To assemble a final report and to produce it not later than two months after the course. This report should include: - Participant list incl. grant recipients faculty - Financial report - Presentations of all speakers - Pictures of the event for our yearbook 4) ESCMID Offices Tasks To deliver all templates for course preparation (i.e. course proposal form, online registration, online course evaluation form, course evaluation summary template, invoice template) To assemble and print leaflet for the event. The organizer(s) can receive a maximum of 250 free printed copies for individual promotion. Additional copies may either be ordered via ESCMID at ones own cost or be printed locally by using as a template the file produced and provided by the ESCMID Executive Office To make print promotion onsite at the annual congress ECCMID and at selected events with a similar target audience as your event To perform emailing promotion with the ESCMID Newsletter To perform online promotion on the ESCMID website with a subpage dedicated to the event, which includes an electronic version of the leaflet and online registration plus payment collection for the course To offer an online entry platform for attendance grant applicants To offer assistance in organisational questions To transfer to the organiser(s) the ESCMID financial support (see point 5 below). To ask all speakers online via the event management platform for their consent for presentation publication in our ESCMID E-Library (https://www.escmid.org/elibrary) To send to all participants an online questionnaire after the event. Once the questionnaire has been filled in, the delegates will be able to download their attendance/CME certificate. 5) Contribution procedure The payment of the agreed amount of contribution shall be paid according to the following schedule: 50% in advance upon receipt of invoice (if requested from the organiser and not earlier than two months before the course) 50% after the event was held upon submission of the invoice and the following documents: - Participant list incl. grant recipients faculty - Financial report - Presentations of all speakers - Filled in evaluation analysis template - Original feedback forms sent by courier - Pictures of the course In order to guarantee a certain budget control, ESCMID requests proofs for each cost item stated in the budget. Those proofs need to be uploaded to the ESCMID Event Management Platform by the local organizer. Should the latter fail to provide the respective proofs, the respective costs cannot be claimed. Only secretary expenses can be claimed as personnel costs. For that, a detailed report stating the exact working hours as well as a proof of the position of the secretary needs to be submitted to ESCMID. Speakers cannot be reimbursed nor receive honoraria for giving lectures at the course. Should a net profit occur, the below rule will apply: The net profit will be shared 50/50 among the local organizer(s) and ESCMID. If ESCMID Study Groups were involved as course organizers, the complete ESCMID benefit share will be carried back equally (if multiple Study Groups are involved) to the ESCMID Study Group account(s). Legend: Basis of calculation for net profit: Final financial statement (ESCMID contribution deducted) Gross profit: Course profit before deduction of ESCMID contribution Net profit: Gross profit after deduction of ESCMID contribution ESCMID Summer School 1) General Information The ESCMID Summer School is an annually organized, one-week update course on clinical microbiology and infectious diseases. The programme and the venue for the Summer School (SuSch) are decided by the Education Subcommittee (ES). In general, one of the members of the ES volunteers for the organization. However, he or she may ask other members in the committee or any other ESCMID member(s) to co-organize the SuSch. These persons then act as ESCMID Summer School Directors. In the unlikely case that none of the members would volunteer for the organization, the Education Officer can ask ESCMID members outside the ES. Geographic redundancies will be considered when choosing the venue. The time for SuSch is usually during July and August, but always after the end of the academic year. The proposal about the organizer(s) and the venue will be made during the ES meeting at the ECCMID, two years in advance of the event. A site visit to the venue by the Education Officer and a representative from the Executive Office will be made well in advance of the Summer School. 2) Organisation Responsibilites A) SuSch Directors Tasks Help assembling content for poster/leaflet Decision on regular/grant applications Case presentation selection Check submitted documents (case description, CV motivation letter) Assign students to groups a-e (small group tutorials) Select cases to be presented and create case presentation schedule Assign students to pro-con sessions (instead of case presentations) and inform students accordingly Help students with preparation and questions Selection reservation of accommodation speakers/participants Support for bus transfer participants (airport venue airport) Selection reservation of meeting facilities incl. all necessary technical equipment Selection of coffee breaks/lunches Organization of all social activities (opening, closing, excursion) Organization of speakers present Production of a banner according to ESCMID template Seek for sponsorship (Financial support, conference bags, notepads, pens, lanyards, memory sticks, pencils, ) Provide all necessary infrastructures for onsite registration (additional manpower, printer, etc.) Provide ESCMID Office with all invoices/offers upon request for budget completion B) ESCMID Offices Tasks Invitation of facilitators/speakers Assemble and print poster/leaflet (with help of SuSch Directors) Prepare website according to leaflet Set-up of registration (incl. grant application) Advertisement: Website, ESCMID Newsletter, mailings, distribution of printed material CME accreditation Assemble normal/grant applications for SuSch Director Send out confirmation letters to applicants Ask speakers for handout material consent for recording Provide upload platform for speakers handout material (to be put on memory sticks) Inform participants on case presentation schedule Assemble final programme booklet Print of attendance certificates Provide SuSchu Director with printed evaluation forms Handling of all budgetary matters (except sponsorship) through a SuSch dedicated account (Produce badges) (Print attendance certificates) (Booking of travel arrangements (flights) for foreign speakers) C) PCO/DMC Tasks (if assigned) In coordination with ESCMID Office and SuSch Director: Booking of accommodation speakers/participants Arrangement of bus transfer participants (airport venue airport) Booking of meeting facilities incl. all necessary technical equipment Arrangement of coffee breaks/lunches Organization of all social activities (opening, closing, excursion) Production of a banner according to ESCMID template Seek for sponsorship (Financial support, conference bags, notepads, pens, lanyards, memory sticks, pencils, ) Produce badges according to ESCMID template (incl. plastic covers) Print out attendance certificates according to ESCMID template Provide all necessary infrastructures for onsite registration (additional manpower, printer, etc.) Booking of travel arrangements for faculty Provide ESCMID Office with all invoices/offers upon request for budget completion A contract between PCO/DMC and ESCMID will be negotiated by the ESCMID Office. A template is available upon request. All final services of the PCO/DMC will be defined in the respective contract. 3) Scientific programme, selection of the faculty and the students The programme should cover a broad range of relevant topics in clinical microbiology and infectious diseases. The aim is to discuss up-to-date information in an interactive fashion. In order to achieve this, small group discussions facilitated by the members of the faculty are organized. These should be highly interactive (e.g. quizzes, role-play, work on real cases, perform real tasks, create study proposals/designs, etc.). Apart from a short introduction/conclusion, this is not intended to be a frontal lecture by the facilitator. Session Types Overview The number of faculty members should not exceed 15 and at least half of them should come from outside the host country. Venue and final programme are subject to approval by the ESCMID Executive Committee (EC). The applicants for the SuSch are required to submit a short case related with their current practice. If the student is accepted to the SuSch, he/she is supposed to present this case in one of the interactive sessions. Guidance for preparing cases is available below: Guidance Student Case Presentations There is no age limit for the attendees; however, the main target group is young MDs at the end of their specialty training, as well as biologists, pharmacists, PhD students and postdoctoral fellows working in the infection and/or microbiology field. In order to be able to maintain the interactive nature of the SuSch, a maximum of 60 students will be accepted for each year. Priority will be given to those who did not attend a SuSch before. All applications will be made through a dedicated SuSch website. All applications will be evaluated by the SuSch Directors and selected applicants will be notified at least one month before the date of the SuSch. 4) Budget and grants The SuSch is self-financed by the tuition fees, which normally cover the course, educational material, housing (double accommodation), breakfast and lunch for six days, the social events and airport transfers to/from the course venue. The EC will provide attendance grants up to a maximum of 20 students. Grant applicants must produce a short letter explaining their professional situation and their motivation for attending the SuSch, a brief CV and a case presentation. All applications will be evaluated and the final decision will be made by the SuSch Directors. All budgetary matters are organized by the Executive Office through a central bank account dedicated to the SuSch. External sponsors are in principle accepted, but should be kept to a minimum. Their financial support will be managed by the SuSch Director or PCO/DMC. No commercial exhibitions are allowed in the SuSch venue. Educational print material (e.g. books, journal articles) can be provided by the sponsors and may be exhibited. 5) Timelines ES meeting during ECCMID (two years prior to the SuSch): The organizer(s) and the venue are decided. ES meeting during ECCMID (the year preceding the SuSch): The provisional programme is presented to the ES for discussion. October (the year preceding the SuSch): The programme is finalized by the ES and submitted for approval to the EC. November/December (the year preceding the SuSch): The scientific programme is approved by the EC. The faculty gets invited, promotional material is prepared. November/December (the year preceding the SuSch): Site visit to the venue. January: The SuSch website is opened and applications are accepted. One month before the start of the SuSch: Attendees and grant receivers are notified 1398/01/02 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1665 1398/02/16 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1667 انجمن علمی میکروب شناسی ایران بعنوان یکی از اعضای بین المللی این اتحادیه همکاری های مشترک با این اتحادیه دارد لینک مرتبط خبر: https://static1.squarespace.com/static/5746fb27d210b8a9ca274aa8/t/5cc17108ee6eb05b441a060c/1556181266185/APUA+Newsletter+Spring+2019.pdf 1398/02/02 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1666 1398/05/29 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1670 در حاشیه برگزاری بیستمین کنگره بین المللی میکروب شناسی ایران که از تاریخ 5 الی 7 شهریورماه 1398 با میزبانی دانشگاه علوم پزشکی کرمان در شهر کرمان برگزار می شود، از پیشکسوتان میکروب شناسی کشور، به پاس اعتلای علمی میکروب شناسی کشور، تجلیل و تقدیر به عمل خواهد آمد. 1396/11/14 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1657 بدینوسیله از کلیه اعضای محترم انجمن دعوت بعمل می آید تا در جلسه مجمع عمومی فوق العاده انجمن که در تاریخ ۹۶/۱۲/۱۰ از ساعت ۱۰ تا ۱۲ در تهران، بلوار کشاورز، خیابان پورسینا، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار می گردد، حضور بهم رسانید. دستور جلسه: اصلاح و تغییرات اساسنامه هیات مدیره انجمن علمی میکروب شناسی ایران اساسنامه انجمن 1396/09/11 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1656 1396/08/20 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1655 خبر فوری/20آبان96 اعتراض متخصصین و دانشجویان رشته های مختلف علوم آزمایشگاهی دانشگاه لرستان نسبت به حذف جانبدارانه دوره_تکمیلی تخصصی علوم آزمايشگاهی توسط کمیسیون_بهداشت مجلس/(1) 1396/08/19 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1654 دومین کنفرانس ملی دستاوردهای نوین در صنایع غذایی و تغذیه سالم 1396/03/17 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=1653 اولین نشست مدیریت کیفیت در آزمایشگاه تشخیص طبی 1395/12/13 http://www.ism.ir/News.aspx?NID=653 سومین همایش ملی میکروبیولوژی کاربردی ایران تاریخ برگزاری همایش: سوم خرداد 1396 آخرین زمان ارسال مقاله: 25 فروردین 1396 اعلام نتایج داوری: تا 15 اردیبهشت 1396 محورها میکروبیولوژی محیطی، تنوع زیستی و اکولوژی میکروارگانیسم ها * میکروبیولوژی محیطی، تنوع زیستی و اکولوژی میکروارگانیسم ها میکروبیولوژی و تولید محصولات طبیعی و مصنوعی * میکروبیولوژی و تولید محصولات طبیعی و مصنوعی بیوتکنولوژی میکروبی و نانوبیوتکنولوژی * بیوتکنولوژی میکروبی و نانوبیوتکنولوژی میکروبیولوژی آب و پساب * میکروبیولوژی آب و پساب میکروبیولوژی دریا، آبزیان و شیلات میکروبیولوژی دریا، آبزیان و شیلات میکروبیولوژی در کشاورزی و منابع طبیعی میکروبیولوژی در کشاورزی و منابع طبیعی میکروبیولوژی پزشکی، دارو و سلامت میکروبیولوژی پزشکی، دارو و سلامت میکروبیولوژی غذایی و پروبیوتیک ها * میکروبیولوژی غذایی و پروبیوتیک ها میکروبیولوژی صنعتی و فناوری های نوین * میکروبیولوژی صنعتی و فناوری های نوین ش